RINET ha come pricipale progetto l’istituzione di un registro che raccolga in maniera quanto più possibile estesa la casistica italiana di pazienti affetti da CRS non controllata e seguiti presso centri di riferimento afferenti alla rete, con approccio multidisciplinare (gestione dei pazienti condivisa tra allergologi ed otorinolaringoiatri) ed in un contesto di real-life.

Perseguendo questo obiettivo, il Registro si prefigge di raccogliere dati real-life prospettici per indagare diversi aspetti epidemiologici, feno-endotipici, e di risposta alle diverse terapie ancora ad oggi non completamente chiariti o sui quali persistono diversi quesiti scientifici e clinici ancora aperti.

Gli studi in real-life sono considerati come possibili surrogati dei più rigorosi trials randomizzati controllati in doppio cieco e contro placebo per valutare l’efficacia di un intervento terapeutico; pertanto la disponibilità di un registro consente di avere a disposizione dati robusti per valutare l’efficacia dei differenti approcci terapeutici (in particolare quelli più innovativi: farmaci biologici, nuovi approcci chirurgici, etc… ).
I dati verranno registrati in una apposita eCRF accessibile via web. La eCRF sarà implementata tramite un’installazione del software REDCap (Research Electronic Data Capture).